锂离子电池LiTi0.25Fe0.75SO4F正极材料的电子结构

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采用密度泛函理论平面波赝势的方法,计算了LiFeSO4F和LiTi(0.25)Fe(0.75)SO4F正极材料的电子结构。计算结果表明:当锂嵌入材料后,S、O和F的原子布居变化较小,电子主要填充在过渡金属的3d轨道,导致过渡金属被还原,成为电化学反应的活性中心。在嵌锂态中,锂和氧(氟)之间形成了离子键,而过渡金属(Ti和Fe)与氧(氟)之间则形成了共价键,S-O键的共价性最强。态密度的计算结果则表明:Ti和Fe均保持高自旋排列结构;LiFeSO4F的两个自旋通道的带隙分别为2.88和2.29 e V,其导
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