【摘 要】
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目的 探讨建立急性或慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型的方法.方法 采用高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2表达质粒,建立急性或慢性HBV感染小鼠模型,采用ELISA法检测HBV抗原,采用R
【机 构】
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430022武汉市 华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科河南大学医学院;430022武汉市,华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科;附属同济医院实验医学中心;
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目的 探讨建立急性或慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型的方法.方法 采用高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2表达质粒,建立急性或慢性HBV感染小鼠模型,采用ELISA法检测HBV抗原,采用RT-PCR法检测免疫相关分子基因,使用FACS检测肝内淋巴细胞活化情况,采用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)法检测脾脏相关免疫细胞特征.结果 成功建立急性和慢性高压尾静脉注射HBV感染小鼠模型;在急性BALB/c小鼠模型,血清HBsAg持续时间分别为(3.25±1.04)w,显著短于慢性C57BL/6小鼠组[(10.0±3.74)w,P＜0.05)];在BALB/c小鼠模型,注射2.5 μg病毒质粒小鼠血清HBsAg持续时间为(3.67±1.03)w,显著长于注射50 μg组[(2.33±0.52)w,(P＜0.05)];在高压尾静脉注射后第10 d,BALB/c小鼠脾脏出现了HBcAg特异性T淋巴细胞.结论 成功建立高压尾静脉注射HBV感染小鼠模型,发现宿主遗传背景、免疫应答状态和病毒剂量影响HBV感染小鼠模型的建立.
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