【摘 要】
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目的:研究4-1BB信号促进CD8+ T细胞增殖、存活及Akt活性的变化.方法:利用小鼠CD8α+ T细胞磁珠负性分选试剂盒制备高纯度CD8+ T细胞, 并通过体外抗CD3单克隆抗体(mAb)刺激活
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目的:研究4-1BB信号促进CD8+ T细胞增殖、存活及Akt活性的变化.方法:利用小鼠CD8α+ T细胞磁珠负性分选试剂盒制备高纯度CD8+ T细胞, 并通过体外抗CD3单克隆抗体(mAb)刺激活化CD8+ T细胞.再通过流式细胞术(FCM)分析3H3交联与否, 四唑盐(WST-1)/ECS检测CD8+ T细胞的增殖程度, Annexin V检测抗凋亡能力, 免疫印迹法分析胞内Akt磷酸化水平及Akt激酶活性.结果:3H3交联可以明显促进活化的CD8+ T细胞增殖和存活, 并且3H3介导的4-1BB信号可明显促进CD8+ T细胞内Akt磷酸化水平及Akt激酶活性.结论:Akt途径可能参与了3H3交联介导的4-1BB信号对CD8+ T细胞增殖与存活的调节效应.
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