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用RT-PCR方法快速克隆了Wistar大鼠脑神经元特异性烯醇化酶的cDNA,将此包括编码全长NSE433个氨基酸的DNA片段重组入pUC质粒,并用PCR方法测定了全部顺序,经重复实验,发现Wistar大鼠与Forss-Petter报导的SD大鼠NSE基因顺序,有两处单碱基的差别,其中一个涉及氨基酸的改变,同时还对RNA的提取及长片段DNA的RT-PCR扩增进行了方法学的探讨。