【摘 要】
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建立了使用UPLC-MRM-IDA-EPI-MS技术同时定性、定量检验唑拉西泮、替来他明的方法并应用于实际案例。血、尿样品经乙腈提取,PRIME-HLB固相萃取小柱净化后,以0.01%的甲酸1 mM
【机 构】
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公安部物证鉴定中心,爱博才思亚太应用支持中心
【基金项目】
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中央级基本科研业务费专项资金(2020JB011)。
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建立了使用UPLC-MRM-IDA-EPI-MS技术同时定性、定量检验唑拉西泮、替来他明的方法并应用于实际案例。血、尿样品经乙腈提取,PRIME-HLB固相萃取小柱净化后,以0.01%的甲酸1 mM甲酸铵水-乙腈作为液相流动相,经phenomenex Kinetex F5(100×3.0 mm,2.6μm)色谱柱分离后,选择电喷雾离子源,用多反应监测联合信息依赖性采集与增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI-MS)模式采集,外标法定量。结果表明:唑拉西泮和替来他明均在1~100 ng/mL的浓度范围内线性
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