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发现肿瘤细胞的快速生长对多胺（腐胺、精脒和精胺）呈高度依赖，以及多种肿瘤组织内有多胺代谢异常后，多胺代谢途径逐渐成为当今抗肿瘤药物设计的热点靶途径。已设计和合成出一批与天然多胺有类似化学结构的多胺类似物（Polyamine Analogue），用于抗肿瘤的基础研究和前期临床。
多胺类似物CHEN通过诱导细胞程序性凋亡抑制宫颈癌细胞生长
【摘 要】
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发现肿瘤细胞的快速生长对多胺（腐胺、精脒和精胺）呈高度依赖，以及多种肿瘤组织内有多胺代谢异常后，多胺代谢途径逐渐成为当今抗肿瘤药物设计的热点靶途径。已设计和合成出一批与
【机 构】
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三峡大学分子生物学研究所
【出 处】
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中国药理通讯
【发表日期】
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2007年3期
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