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目的研究酒精对小鼠腭突细胞(MEPCs)生物学特性的影响。方法取胎龄13.5天的小鼠MEPCs分离培养,加入不同浓度(0、50、100、200、400、1000 mmol/L)的酒精,观察MEPCs增殖、凋亡、迁移、成骨情况。结果 MEPCs生存率在同一时间点和实验酒精浓度呈负相关;100、200、400 mmol/L酒精促进MEPCs凋亡,凋亡率与酒精浓度呈正相关;100、200、400 mmol/L酒精抑制MEPCs迁移,迁移距离与酒精浓度呈负相关;成骨分化实验显示100、200 mmol/L酒精提高