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目的：检测rAtrn对基础状态和hCG刺激下体外培养大鼠睾丸Leydig细胞睾酮分泌的影响，进一步阐明Atrn在生殖内分泌中的作用。方法：分别用0、500、1000、2000、4000、8000ng／mlrAtrn对基础状态和10ng／mlhCG刺激下的原代培养大鼠睾丸Leydig细胞进行干预，分别于干预24h、48h收集培养液检测睾酮含量。结果：基础状态和hCG刺激下，不同浓度rAtrn干预24h、48h后，大鼠Leydig细胞睾酮产量无显著性差异。结论：重组分泌型Atrn在0～8000ng／ml剂量范