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以拟南芥AtBAG4的全长cDNA，构建pET-51780重组质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG可诱导融合蛋白高效表达，表达产物以可溶形式存在；经Ni—NTA层析柱分离纯化，可得到分子质量约为49kDa的PAGE纯蛋白。用纯化的融合蛋白pET-51780免疫家兔，可得到抗AtBAG4抗体。Western blot结果显示该抗体能特异识别原核系统内表达的抗原以及拟南芥自身的抗原。