【摘 要】
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目的研究特异性脱氧核酶（10-23DNAzyme）对喉癌真核细胞起始因子4E（eukaryotici nitiation factor-4E,eIF4E）基因mRNA的体外切割作用。方法设计合成针对原癌基因eIF4EmRNA编码区的
【基金项目】
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吉林大学青年创新基金项目(K205)
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目的研究特异性脱氧核酶（10-23DNAzyme）对喉癌真核细胞起始因子4E（eukaryotici nitiation factor-4E,eIF4E）基因mRNA的体外切割作用。方法设计合成针对原癌基因eIF4EmRNA编码区的1102、1289、1226位点的3个10-23DNAzyme-eIF4E,用内切酶XhoI将含有eIF4E基因mRNA的pGEM-7zf＋eIF4E质粒消化成线性。以此为模板体外转录出用[α-^32P]UTP标记的靶eIF4E基因编码区mRNA。在37℃,pH7.5,Mg^2
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