【摘 要】
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目的 探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对高糖培养的视网膜Müller细胞凋亡的影响及机制.方法 将培养的Müller细胞分为对照组(空白对照)、高糖组(30 mmol/L葡萄糖)、NRG-1处理组(3
【机 构】
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锦州医科大学基础医学院解剖学教研室 121001辽宁省健康产业集团抚矿总医院(中国医科大学第七临床学院)检验科,抚顺 113008;辽宁省健康产业集团抚矿总医院(中国医科大学第七临床学院)检验科,抚顺
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目的 探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对高糖培养的视网膜Müller细胞凋亡的影响及机制.方法 将培养的Müller细胞分为对照组(空白对照)、高糖组(30 mmol/L葡萄糖)、NRG-1处理组(30 mmol/L葡萄糖+80 g/L NRG-1).噻唑蓝法检测细胞活力,试剂盒检测丙二醛含量及超氧化物歧化(SOD)活力,流式细胞仪检测Müller细胞凋亡情况,Western印迹检测Bcl-2、Bax蛋白相对表达,JC-1检测细胞线粒体膜电位变化.结果 与对照组相比,高糖组细胞活力、SOD活性、Bcl-2表达及线粒体膜电位明显降低,丙二醛含量、Bax表达及细胞凋亡率明显增加(F=110.80～3539.02,P均<0.01).与高糖组相比,NRG-1处理组细胞活力、SOD活性、Bcl-2表达及线粒体膜电位明显增加,丙二醛含量、Bax表达及细胞凋亡率明显下降(F=110.80～3539.02,P均<0.01).结论NRG-1可抑制高糖诱导的Müller细胞凋亡,其机制可能与抑制线粒体凋亡途径有关.
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