【摘 要】
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探究参与m6A修饰的相关酶基因包括m6A甲基转移酶METTL3、METTL14、WTAP和m6A去甲基化酶FTO、ALKBH5，在牛不同组织以及前体脂肪细胞增殖和分化过程中的表达水平，为阐明m6A修饰在脂生成中的功能研究提供参考。使用实时荧光定量PCR技术检测基因在新生和成年秦川肉牛不同组织，以及在前体脂肪细胞中的表达；采用CCK-8和油红O染色检测前体脂肪细胞的生长曲线及其成脂分化中的脂滴形成情
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFD0501700）； 国家自然科学基金项目（31972994）； 国家肉牛牦牛产业技术体系（CARS-37）；
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探究参与m6A修饰的相关酶基因包括m6A甲基转移酶METTL3、METTL14、WTAP和m6A去甲基化酶FTO、ALKBH5，在牛不同组织以及前体脂肪细胞增殖和分化过程中的表达水平，为阐明m6A修饰在脂生成中的功能研究提供参考。使用实时荧光定量PCR技术检测基因在新生和成年秦川肉牛不同组织，以及在前体脂肪细胞中的表达；采用CCK-8和油红O染色检测前体脂肪细胞的生长曲线及其成脂分化中的脂滴形成情况。5个基因均在骨骼肌中低表达，其余组织中高表达，而在成年牛脂肪组织的表达水平均显著高于新生牛（P<0.05）。分离的前体脂肪细胞具有良好的生长状态且可正常成脂分化。在牛前体脂肪细胞增殖期，METTL3、METTL14和WTAP的表达在前期下降，之后有所上升但仍维持较低的表达水平。FTO的表达呈缓慢上升趋势。ALKBH5在增殖前期上升，中期下降，在第4天后不断增加（P<0.01）。在前体脂肪细胞分化过程中，METTL3、METTL14和FTO的表达模式基本一致，在分化前期下降，中期高表达，随后降低。而WTAP和ALKBH5的表达随分化进行逐渐增加。结果表明m6A修饰对秦川牛脂肪发育和沉积具有潜在的重要作用，且m6A甲基化酶可能在体外调控牛前体脂肪细胞的脂生成。
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