【摘 要】
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目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与不同临床类型血管性痴呆(VD)及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性.方法 选取90例VD患者作为观察组,另选取90例体检健康者作为对照组.观察组依据疾病分型分为多梗死性痴呆(MID)组、关键部位梗死性痴呆(SID)组、皮质下血管性痴呆(SVD)组,各30例.对患者MTHFR C677T基因多态性、叶酸、维生素B12水平进行检测.比较对照组和观察组中MTHFR C677T各基因型、等位基因分布情况以及血浆Hcy、叶酸和维生素B12水平;比较对照组与
【机 构】
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841000 新疆巴音郭楞蒙古自治州人民医院神经内科
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目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与不同临床类型血管性痴呆(VD)及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性.方法 选取90例VD患者作为观察组,另选取90例体检健康者作为对照组.观察组依据疾病分型分为多梗死性痴呆(MID)组、关键部位梗死性痴呆(SID)组、皮质下血管性痴呆(SVD)组,各30例.对患者MTHFR C677T基因多态性、叶酸、维生素B12水平进行检测.比较对照组和观察组中MTHFR C677T各基因型、等位基因分布情况以及血浆Hcy、叶酸和维生素B12水平;比较对照组与观察组不同疾病分型患者MTHFR C677T基因型分布与血浆Hcy水平,MID组、SID组、SVD组不同MTHFR C677T基因型的血浆Hcy水平.结果 观察组Hcy(25.97±5.26)μmol/L高于对照组的(13.12±2.93)μmol/L,叶酸(6.46±1.32)ng/ml、维生素B12(346.70±21.33)pg/ml低于对照组的(8.31±2.01)ng/ml、(407.76±30.12)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析显示,观察组中血浆Hcy水平与叶酸及维生素B12水平呈负相关(P0.05);MID组T等位基因占比高于对照组,MID组、SID组、SVD组的Hcy水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).MID组中,携带TT型的患者血浆Hcy水平高于携带CC型及CT型的患者,携带CT型的患者血浆Hcy水平高于携带CC型的患者,差异有统计学意义(P<0.05).SVD组中,携带TT型的患者血浆Hcy水平高于携带CC型及CT型的患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 MTHFR基因多态性与血管痴呆的发病类型及血浆中Hcy水平密切相关,该基因的变化能够反应血管痴呆及血浆的变化状况.
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目的 探讨运动康复治疗老年慢性心力衰竭(心衰)的临床效果及对患者生活质量的影响.方法 140例老年慢性心衰患者,随机分为对照组与观察组,每组70例.对照组患者应用常规治疗,观察组患者应用运动康复治疗.对比两组患者心功能指标[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)],健康状况调查简表(SF-36)评分及6 min步行距离,N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平.结果 观察组患者的LVEDV(95.79±3.14)ml、LVESV(47.31±3.02)
为了探明稀土元素镧对脐橙叶片渗透调节的影响,本研究以2年生\'纽荷尔\'脐橙为试验材料,采用0 mg/L(CK)、50 mg/L、150 mg/L和300 mg/L硝酸镧溶液喷施脐橙叶片,分别于喷施后0、2、4、8、12、24 h采集植株中上部当年生嫩叶,测定渗透物质可溶性糖、可溶性蛋白与游离脯氨酸含量.结果表明:不同生长时间,脐橙叶片(CK)可溶性蛋白含量积累先升高后降低,可溶性糖和游离脯氨酸含量积累持续降低;喷施不同浓度硝酸镧溶液后,脐橙叶片游离脯氨酸含量的积累趋势发生改变.当喷施50 mg/
提出一种基于Canny算子和数学形态学滤波的飞行试验视频数据时间码自动提取算法。采用传统的Canny算子以及Otsu分类方法完成边缘检过程,提取视频中时间码的轮廓信息,结合形态学滤波填充细节并去除噪声信息。计算时间码轮廓在竖直方向的投影直方图,最后根据投影直方图分割单个数字与模板数据匹配完成识别过程。实验结果表明:在单帧视频帧的识别和视频的序列图像上识别都能达到很好的应用效果,能有效识别机载视频中
阿维菌素类药物是一种常用的杀虫剂,现有报道的食品和环境基质样品中阿维菌素残留分析最为常用的检测仪器为液相色谱-串联质谱.基于此,已建立了一系列的不同样基质中多种阿维菌素类药物残留量的检测方法,本研究除了关注常见的多种阿维菌素残留量的测定方法,也关注了食品和环境样品中单种阿维菌素化合物的专一性检测方法.本研究从阿维菌素在食品和环境领域的应用以及赋存状态、前处理方式(提取和净化方法)、检测方法(液相色谱法、酶联免疫法和液相色谱-串联质谱法)及定量方式和基质干扰等方面,综述了 2010-2020年不同检测技术在
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本研究的主要目的是通过茎尖培养的技术手段来探索蝴蝶兰病毒的脱除问题,为建立工厂化无毒苗培养体系提供技术支撑.长期的工厂化生产,使蝴蝶兰经常感染各种病毒,导致叶片产生枯斑、褪绿、坏死等现象,使花朵畸形变色.其中建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)是最常见的2种病毒.实验取已检测出含有CymMV和ORSV病毒的蝴蝶兰植株花梗,进行诱导丛生芽的培养,对丛生芽进行继代增殖形成组培苗用于脱毒处理.切取组培苗的茎尖顶端分生组织进行培养,茎尖长度在1～6mm之间,随着茎尖长度的增加,成活率上升,脱毒率明
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