【摘 要】
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目的 建立大鼠急性咽炎模型并结合网络药理学,基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/信号传导及转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路探讨朱砂根Ardisia crenata干预大鼠急性咽炎的作用机制。方法 通过网络药理学方法预测朱砂根干预急性咽炎的靶点,构建活性成分-靶点、靶点-
【机 构】
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贵州中医药大学药学院药食两用资源应用与开发研究中心
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2018YFC1708100); 贵州省中医药管理局中医药、民族医药科学技术研究课题(QZYY-2021-098); 贵州中医药大学2021年度科研创新和探索专项(2018YFC170810201,2018YFC170810204); 贵州中医药大学本科教学工程建
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目的 建立大鼠急性咽炎模型并结合网络药理学,基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/信号传导及转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路探讨朱砂根Ardisia crenata干预大鼠急性咽炎的作用机制。方法 通过网络药理学方法预测朱砂根干预急性咽炎的靶点,构建活性成分-靶点、靶点-通路网络。构建急性咽炎大鼠模型,检测大鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PEG2)和IL-10水平;采用qRT-PCR检测大鼠咽部组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)、Caspase-7、Caspase-8、蛋白酪氨酸性磷酸非受体型11(protein tyrosine phosphatase nonreceptor 11,PTPN11)、蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)和Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)m RNA表达;采用Western blotting检测大鼠咽部组织中AKT1、JAK2和Caspase-8蛋白表达。结果 网络药理学研究显示,朱砂根主要活性成分与急性咽炎有168个交集靶点,主要作用于NF-κB/STAT信号通路。与模型组比较,朱砂根组大鼠血清中IL-6和PEG2水平明显降低(P<0.01),IL-10水平显著升高(P<0.05、0.01);咽部组织Caspase-3、Caspase-7、Caspase-8、PTPN11、AKT1和JAK2 m RNA表达水平均显著降低(P<0.05、0.01),Caspase-8、AKT1和JAK2蛋白表达水平均显著降低(P<0.05、0.01)。结论 朱砂根中的活性成分可能通过调控NF-κB/STAT信号通路,干预炎症反应并加速巨噬细胞分化、凋亡,从而治疗急性咽炎。
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