【摘 要】
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目的观察微小RNA(miRNA,miR)-193b在结直肠癌(CRC)中的表达水平,探讨其作为CRC诊断标记的潜能。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中的表达水平,采用t检验及受试者特征曲线(ROC)分析miR-193b作为CRC诊断标记的敏感性和特异性。并应用Cluster聚类法分析其表达水平与CRC分期的相关性。结果miR-193b在
【机 构】
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目的观察微小RNA(miRNA,miR)-193b在结直肠癌(CRC)中的表达水平,探讨其作为CRC诊断标记的潜能。
方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中的表达水平,采用t检验及受试者特征曲线(ROC)分析miR-193b作为CRC诊断标记的敏感性和特异性。并应用Cluster聚类法分析其表达水平与CRC分期的相关性。
结果miR-193b在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期及整体CRC中分别下调3.860倍(P< 0.05)、2.680倍(P< 0.05)、5.280倍(P< 0.05)、3.410倍(P< 0.05)。miR-193b筛查CRC的特异性和敏感性分别是61.29%和77.42%,曲线下面积(AUC)为0.728。而其表达水平和CRC的分期无明显相关。
结论miR-193b具有作为CRC诊断标记的潜能。
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