论文部分内容阅读
目的 探索KCNJ5基因rs11221497位点多态性与原发性醛固酮增多症之间的相关性.方法 选取原发性醛固酮增多症患者248例,原发性高血压患者816例,采用TaqMan荧光探针法对rs11221497进行基因分型.结果 2组患者基因型均符合Hardy-Weinberg平衡；GG、GC、CC基因型在原发性醛固酮增多症组中分别为208、39、1例,在原发性高血压组分别为631、177、8例,C、C等位基因在原发性醛固酮增多症组分别为455、41,在原发性高血压组分别为l 439、193;原发性醛固酮增多症组的GG基因型及G等位基因频率明显高于原发性高血压组(P＜0.05)；Logistic回归显示,矫正了年龄的影响后,GG基因型同原发性醛固酮增多症密切相关.结论 GG基因型及G等位基因可能是原发性醛固酮增多症的易感因素。