【摘 要】
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布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)被定义为各种原因所致的肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞性病变.肝静脉流出道阻塞导致肝窦压力升高,进行性肝细胞缺氧坏死、肝小叶纤维化最终造成肝硬化.因此,通过恢复肝静脉血流或建立门体分流等治疗手段,肝功能会有所改善.
【机 构】
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锦州医科大学研究生院,辽宁锦州121001;北部战区总医院消化内科,沈阳110840;北部战区总医院消化内科,沈阳110840;沈阳药科大学研究生院,沈阳110016
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布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)被定义为各种原因所致的肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞性病变.肝静脉流出道阻塞导致肝窦压力升高,进行性肝细胞缺氧坏死、肝小叶纤维化最终造成肝硬化.因此,通过恢复肝静脉血流或建立门体分流等治疗手段,肝功能会有所改善.
其他文献
原发性脾血管肉瘤(primary splenic angiosarcoma,PSA)是1种起源于脾窦血管内皮的恶性肿瘤,临床罕见,自Langhans于1879年报道了第1例PSA以来,截至2019年全世界仅报道300例左右[1].张智旸等[2]回顾性分析北京协和医院收治的68例病理确诊为血管肉瘤患者的临床、手术病理资料和治疗情况,其中脾血管肉瘤仅有3例.PSA因其发病率低且临床表现无明显特征性,临床易误诊,一般发现时已属晚期.笔者所在医院近来收治1例PSA患者,术前曾考虑为血液系统疾病,同时伴有肝脏、骨髓
血管肉瘤由恶性内皮细胞构成,是一种高侵袭性且罕见的软组织肉瘤亚型,占所有软组织肉瘤的2%以下[1],常见于头颈部皮肤、乳房、肝脏、心脏及其他内脏器官.原发性肝血管肉瘤(primary hepatic angiosarcoma,PHA)远不如皮肤或乳房血管肉瘤常见,其中位生存时间为6个月[2].
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卵巢癌肝转移的病例近年来多有报道,而卵巢癌肝转移灶向上侵犯膈肌,并通过膈肌侵犯肺叶的病例却罕有报道.本院收治1 例卵巢癌肝转移后侵犯膈肌及肺叶病例.手术入路为右侧第6 ~ 7 肋间,并切除部分第6 肋,术中联合切除肝转移灶、受侵犯的部分膈肌及部分右肺下叶,现报告如下.
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