切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
艺术家BartHess新作CG
艺术家BartHess新作CG
来源 :情感读本 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tianming2001
【摘 要】
:
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
【作 者】
:
BartHess
【出 处】
:
情感读本
【发表日期】
:
2015年13期
【关键词】
:
BartHess
CG
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
其他文献
芹菜甲素的药理作用
本文以合成的dl-芹菜甲素为代表,观察芹菜甲素的系统药理作用。在小于TD_(50)剂量下,芹菜甲素能对抗ⅳ戊四唑所致的全身强直性惊厥,但不能防止EEG癫痫样放电,芹菜甲素对抗脑
期刊
芹菜甲素
抗惊厥作用
震颤素震颤
癫痫样放电
谷氨酸钠
强直性惊厥
戊四唑
药理作用
对光反射
合甲
药物合成设计(一)
有机合成化学的发展已有百余年的历史,现在在有机合成化学发展的基础上,又产生了有机化合物合成的方法学,即研究有机化合物的合成方法与规律的学科——有机合成设计。最近数
期刊
药物合成
有机合成化学
有机化合物
新催化剂
活性化合物
异丁苯
布洛芬
三苯基氯甲烷
不对称合成
合成步骤
纳米炭和亚甲蓝在甲状腺术中对甲状旁腺功能的保护性比较研究
目的比较纳米炭和亚甲蓝在高分化性甲状腺肿瘤并行甲状腺腺叶切除术的患者中对甲状旁腺功能的保护性作用。方法将96例高分化性甲状腺肿瘤行甲状腺切除术患者采用抽签法随机分
期刊
纳米
甲状腺
甲状旁腺
纳米炭
亚甲蓝
保护作用
甲状腺肿瘤
低血钙
甲状腺切除术
甲状旁腺素
夹竹桃科鸡蛋花亚科的植物化学分类学研究
目前已知的吲哚类生物碱约有1200种,大概是生物碱中最大的一类。吲哚类生物碱中主要的亚群是白坚木碱型生物碱以及结构上和生物遗传学上与白坚木碱有关的生物碱,本文称之为
期刊
植物化学分类学
夹竹桃科
鸡蛋花亚科
提取物
生物遗传学
茜草科
骨架型
假虎刺
从约
亚群
(+)-麦角酰二乙胺酒石酸盐的合成
(+)-麦角酰二乙胺(LSD)(Ⅰ)是(+)-麦角酸的酰胺衍生物之一,与麦角新碱(Ⅱ)结构相似,但药理作用不同。(+)-麦角酰二乙胺对兔子宫的收缩作用比麦角新碱弱1.5倍,同时它能引起动
期刊
麦角酰二乙胺
麦角酸
酒石酸盐
拟精神病药
麦角新碱
神经症状
收缩作用
致幻剂
共济失调
马来酸盐
栀子的药理作用
梔子煎剂和醇提取物对麻醉或不麻醉动物(猫、兔、大白鼠),不论口服或腹腔注射,均有持久性降压作用。静脉注射迅速降压而维持时短。梔子的降压作用与肾上腺素及胆碱生化反应系
期刊
药理作用
醇提取液
降压作用
离体肠管
麻醉动物
醇提取物
颈总动脉
作用部位
心脏活动
加压反射
日本血吸虫CAI基因的亚克隆表达与免疫保护效果研究
目的 克隆和表达日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)CAI基因 ,并对表达产物进行免疫保护效果测定 ,评价其作为血吸虫疫苗候选分子的潜能。 方法 将SjCAI基因亚克隆至p
期刊
日本血吸虫
CAI基因
免疫保护效果
基因克隆
疫苗候选分子
减虫率
CAI蛋白
硫代半乳糖苷
血吸虫感染
表达产物
镇痛药合成研究——Ⅱ.强效镇痛药芬太尼的合成
从1-苯甲酰基-4-哌啶酮(Ⅳ_c)开始,经四步反应,合成了强效镇痛药芬太尼。用类似方法,还合成了芬太尼中苯乙基被苯甲酰乙基置换的类似物。 Starting from 1-benzoyl-4-piperi
期刊
镇痛药物
苯乙基
苯甲酰基
还原烷基化
哌啶
类似物
盐酸盐
油状物
药理试验
乙醇重结晶
紫草化学成分抗炎症作用的研究
<正> 近年来,药理及临床研究均证实:紫草的水提物、醚提物、醚提残渣水提物和醇提物等,对动物实验性炎症和一些与炎症有关的疾病如静脉炎、色素性紫癜、过敏性紫癜等具有较好
期刊
组织胺
抗炎症作用
紫草素
棉球肉芽肿
化学成分
2-氨基丁醇和酒石酸的拆分
抗结核药乙胺丁醇的中间体d-2-氨基丁醇,可自其混旋体用d-酒石酸拆分而得。我们按麦氏(Marckward)规则,以1-酒石酸为拆分剂,首先得到的是1-2-氨基丁醇。逆向拆分在理论上虽
期刊
氨基丁醇
抗结核药
高收率
右旋体
体用
氮基
晶种
消旋化
左旋体
扑尔敏
与本文相关的学术论文