【摘 要】
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目的 观察重组人生长激素联合促性腺激素释放激素类似物——亮丙瑞林治疗青春期特发性矮小症女童的临床疗效。方法 回顾性选取2018年2月—2020年2月徐州医科大学附属医院收治的青春期特发性矮小症女童100例，根据用药方法分为单独用药组和联合用药组，各50例。单独用药组予以注射用醋酸亮丙瑞林微球，联合用药组在单独用药组基础上予以重组人生长激素。随访1年。比较2组治疗前后体质指数（BMI）、骨龄（BA）
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目的 观察重组人生长激素联合促性腺激素释放激素类似物——亮丙瑞林治疗青春期特发性矮小症女童的临床疗效。方法 回顾性选取2018年2月—2020年2月徐州医科大学附属医院收治的青春期特发性矮小症女童100例，根据用药方法分为单独用药组和联合用药组，各50例。单独用药组予以注射用醋酸亮丙瑞林微球，联合用药组在单独用药组基础上予以重组人生长激素。随访1年。比较2组治疗前后体质指数（BMI）、骨龄（BA）、骨龄/年龄（BA/CA）、预测身高（PAH）、年生长速率（GV）、预测身高标准差分值（PHASDS）、按实际年龄的身高标准差分值（Ht SDSca）、按骨龄的身高标准差分值（Ht SDSba）、子宫容积及卵巢容积，家长满意度。结果 治疗1年后，2组BMI、BA高于治疗前，BA/CA低于治疗前，且联合用药组BMI、BA高于单独用药组，BA/CA低于单独用药组（P ＜0.05）。治疗1年后，2组PAH、GV高于治疗前，且联合用药组高于单独用药组（P ＜0.05）。治疗后，2组PHASDS、Ht SDSca、Ht SDSba高于治疗前，且联合用药组高于单独用药组（P ＜0.01）。治疗1年后，2组子宫容积、卵巢容积小于治疗前，且联合用药组小于单独用药组（P ＜0.01）。联合用药组家长满意度为96.00%，高于单独用药组的74.00%（χ2=9.490,P=0.002）。结论 重组人生长激素联合促性腺激素释放激素类似物治疗青春期特发性矮小症女童的效果较好，可提高PAH，增快GV，改善子宫、卵巢容积，提高家长满意度。
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