新疆地区中国荷斯坦牛种公牛遗传评估

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收集2010—2015年新疆地区的1557头中国荷斯坦种公牛的54085头女儿922753条DHI测定日记录数据,用于中国荷斯坦牛种公牛的后裔测定.运用SAS 8.1软件进行最小二乘分析和泌乳曲线拟合,从而确定测定日模型中的固定效应和子模型,利用DMU软件DMUAI模块结合随机回归模型估计方差组分.结果表明,胎次、测定场、产犊年份、产犊季节和泌乳天数均对产奶性状有极显著影响,各胎次泌乳曲线拟合度在0.9401~0.9804之间,新疆地区中国荷斯坦牛305 d产奶量、乳脂量、乳蛋白量和体细胞评分的遗传力在0.07~0.22之间,根据CPI2获得了排名前10的优秀种公牛,进而为推广应用优秀种公牛冻精提供数据支撑.
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为研究高原藏猪与约克夏猪PGM1基因多态性及mRNA水平的表达差异情况,实验以藏猪和约克夏猪作为实验动物,采用Sanger测序和PCR-RFLP法,对藏猪和约克夏猪5\'侧翼区3000 bp序列进行多态性检测和基因分型;利用实时荧光定量PCR技术检测180日龄藏猪、约克夏猪PGM1基因在肝脏、背最长肌和背脂组织中mRNA水平相对表达量.结果发现:PGM1基因的5\'侧翼区存在1个突变位点,且该位点符合哈迪-温伯格平衡,品种间表现差异极显著;PGM1基因在藏猪肝脏组织中的表达量极显著高于约克夏猪,在
为了获得大量纯度较高的猪FKBP5重组蛋白,本实验通过构建FKBP5原核表达载体,以实现FKBP5蛋白的大量表达,并对其进行纯化及鉴定.以荣昌猪胸腺cDNA为模板,PCR扩增FKBP5基因CDS区后,将其与pET-28a连接,获得pET-28a-FKBP5重组表达质粒,并将重组质粒转化进大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,获得包含pET-28a-FKBP5重组表达质粒的蛋白表达菌株;利用IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE鉴定其表达情况,利用Ni柱亲和层吸法纯化蛋白,并对纯化的蛋白进行Western
环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类共价键成环、高稳定性的非编码RNA分子,不包含5\'端帽子和3\'poly A尾,其发挥调控作用的机制之一是利用“分子海绵”作用吸附microRNA(miRNA).miRNA靶标预测工具众多,但大多不支持山羊miRNA靶标的预测.本研究选择5款支持序列分析的本地化miRNA靶标预测工具来进行山羊环状RNA circ_0008219序列中miRNA结合关系的联合预测,介绍了上述软件的安装、使用和分析等内容;获得了10个潜在候选miRNA,选
为了解测定季节、产犊季节、泌乳阶段、胎次、日产奶量对荷斯坦牛躺卧时间的影响,本研究利用一般线性模型对江苏省某奶牛场623头荷斯坦牛2020年7—11月共8221条夏秋季节躺卧时间记录数据进行多因素方差分析.结果显示:测定季节、产犊季节、泌乳阶段、胎次、日产奶量对荷斯坦牛躺卧时间均有极显著影响;夏季奶牛的躺卧时间短于秋季;秋季产犊奶牛的躺卧时间最长,夏季产犊奶牛的躺卧时间最短;泌乳末期奶牛的躺卧时间最长,泌乳前期奶牛的躺卧时间最短;3胎奶牛躺卧时间最长,1胎奶牛躺卧时间最短;日产奶量为2~10 kg的奶牛躺
基因编辑技术可以从分子水平上对某个基因进行定点修饰,从而带给生物体长久的可遗传的变异,被广泛运用于生命科学研究以及临床应用.目前基因编辑的DNA核酸酶主要有锌指核酸酶(Zinc Finger Nucleases,ZFNs)、转录激活因子样效应物核酶(Transcription Activator-Like Effector Nucleases,TALENs)和成簇规则间隔的短回文重复序列/Cas9系统(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Re
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无角是养牛生产中的有利性状,呈常染色体显性遗传,已报道有3种不同的无角基因,分别源自欧洲牛(2种)和蒙古牛(1种).三河牛是经多品种杂交育成的乳肉兼用牛品种,经过长期选育在品种内形成一个无角品系,但其无角基因的具体类型及来源目前尚不清楚.本研究收集7头三河牛种公牛(无角3头、有角4头)和20头蒙古牛(无角2头、有角18头)的样本,使用等位基因特异性PCR技术分别鉴定3种无角基因的基因型.结果显示:3头无角三河牛的无角基因均属于蒙古牛无角基因类型,其中2头为无角杂合子、1头为无角纯合子,2头无角蒙古牛均为蒙
畜禽生长过程中易受到养殖环境、断奶换料、人员管理等多种因素的影响产生氧化应激,这种应激反应会造成动物机体损伤,降低生产性能.锌作为机体生长发育必需的微量元素之一,其通过活性氧猝灭、蛋白质疏基保护、氧化还原调控等多种途径发挥抗氧化特性.本文回顾了锌的抗氧化机制以及其在猪禽生产中的研究与应用,以期为锌元素在畜禽生产中的科学使用提供参考.
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