【摘 要】
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Klinefeter’s综合征是一种与超数X染色体有关的男性性腺机能低下症,发病率占出生男性婴儿的1.18～2.1‰。细胞遗传学研究证明:此症的染色体核型以47,XXY多见,其次尚可见到多
【机 构】
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湖北医学院附属第一医院泌尿外科研究室,湖北医学院附属第一医院泌尿外科研究室,
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Klinefeter’s综合征是一种与超数X染色体有关的男性性腺机能低下症,发病率占出生男性婴儿的1.18～2.1‰。细胞遗传学研究证明:此症的染色体核型以47,XXY多见,其次尚可见到多细胞系组成的嵌合体。
Klinefeter’s syndrome is a form of male hypogonadism associated with the supernumber X chromosome and accounts for 1.18 to 2.1 per 1,000 live births in infants. Cytogenetics studies have shown that: the disease karyotype 47, XXY more common, followed by still can see the composition of multi-cell line chimera.
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