PD-1单抗联合化疗治疗皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤一例报告并文献复习

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)是一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤,为αβ细胞毒性T细胞浸润皮下脂肪组织,在所有原发皮肤T细胞淋巴瘤中所占比例不足1%1.临床上SPTCL可表现为无痛性皮下结节,部分晚期患者发热、肝脾及淋巴结肿大.疾病晚期尤其是合并噬血细胞综合征(HPS)的患者进展迅速,疗效差,预后不良[2].本文报道一例累及皮肤及皮肤外肠系膜的初诊SPTCL患者,一、二线化疗方案原发耐药,疾病进展并继发HPS,应用程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)单抗联合化疗获得完全缓解.
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