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目的获取小鼠CD36基因片段，并高效表达和纯化GST—CD36融合蛋白。方法设计合成CD36的基因功能片段，测序后。通过酶切克隆至表达载体pGEX-5X-2，构建重组表达载体，并导入E．coli BL21宿主菌中，异丙基硫代半乳糖苷（PTG）诱导表达重组的GST融合蛋白，亲和层析纯化表达产物，SDS—PAGE进行分析鉴定。结果获得小鼠CD36基因片段，测序结果与GenBank的基因序列一致，重组GST融合蛋白经SDS—PAGE分析，在相对分子量28．5kDa处，出现特异性蛋白条带，重组蛋白经GST亲和层析