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目的 分析G蛋白偶联受体19（GPR19）在前列腺癌（PCa）中的表达情况，探究GPR19参与PCa进展的机制。方法利用TCGA、Oncomine数据库分析GPR19在PCa中的表达水平及临床病理信息。qPCR及Westernblot检测PCa细胞系中GPR19的mRNA及蛋白的表达水平并验证相关通路中的关键分子，EdU实验验证敲低GPR19对肿瘤细胞增殖的影响。结果生物信息学分析显示GPR19基因在PCa样本中表达增高，且GPR19基因表达与患者的年龄、无进展生存率、Gleason评分、TNM分期有关。单因素Cox分析显示Gleason评分、TNM分期和GPR19表达是PCa患者无进展生存的影响因素。qPCR和Westernblot显示PCa细胞系中GPR19的表达高于正常前列腺上皮细胞RWPE-1，敲低GPR19后的PCa细胞增殖能力减弱。通路富集分析发现GPR19参与了PCa的细胞周期调控，实验证实敲低GPR19后PCa细胞中G2M信号检查点上的关键分子细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）表达降低，通路相关性分析显示GPR19同细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂3（CDKN3）基因相关性最高。结论 GPR19在PCa中表达升高，并与多种临床信息相关，通过G2M信号检查点影响肿瘤细胞增殖，有望成为PCa的潜在治疗靶点。