【摘 要】
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应用Hu或5-Fu和鼠干细胞因子(mSCF)及鼠白细胞介素-3(mIL-3)培养含金属硫蛋白(MT)启动子和增强子序列、bcr-abl cDNA(p210)序列及SV40剪切和Poly(A)信号序列的转基因慢粒白血
【机 构】
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湖南医科大学分子生物学研究中心,英国曼彻斯特科技大学生物分子科学系
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应用Hu或5-Fu和鼠干细胞因子(mSCF)及鼠白细胞介素-3(mIL-3)培养含金属硫蛋白(MT)启动子和增强子序列、bcr-abl cDNA(p210)序列及SV40剪切和Poly(A)信号序列的转基因慢粒白血病小鼠骨髓细胞,观察化疗药物及细胞因子单独或联合应用对MT/p210(bcr-abl)转基因小鼠骨髓细胞生长的影响,并采用RT-PCR分析培养前后骨髓细胞中转基因的表达.结果表明,mSCF和mIL-3联合应用时,明显促进骨髓细胞增殖及集落形成;不加细胞因子培养,则细胞增殖和转基因表达均受抑制;Hu或5-Fu与mSCF及mIL-3联合应用时,同样抑制细胞增殖及转基因表达.提示联合应用化疗药物及细胞因子治疗CML是具有极好应用前景的策略.
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