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急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）作为一种独立性疾病确认可追溯到20世纪50年代，显著的致死性出血为本病最大特征，出血常反映为DIC及过度纤溶，即所谓APL-相关凝血病（APL-associated coagulo-pathy）。全反式维甲酸（ATRA）作为对APL诱导分化治疗取得突破性进展的药物近年来也开辟了治疗APL-相关凝血病的前景。现就APL-相关凝血病的发病原理及ATRA作用机制的研究动态作一梗概综述。