【摘 要】
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基于密度泛函理论计算分析了2种EosinY-TiO2（101）吸附构型下的几何结构、电子结构及电荷转移性质．结果表明，EosinY以H构型吸附在TiO2（101）表面时的体系总能量比B构型的高59．7kJ／mol；Eo
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（批准号：21173096,21203071）、中国博士后基金项目（批准号：2013M541288）和中国博士后特助项目（批准号：2015T80297）资助.
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基于密度泛函理论计算分析了2种EosinY-TiO2（101）吸附构型下的几何结构、电子结构及电荷转移性质．结果表明，EosinY以H构型吸附在TiO2（101）表面时的体系总能量比B构型的高59．7kJ／mol；EosinY以B构型吸附在TiO2（101）表面时比以H构型吸附时的吸附能更高．因此，B吸附构型更易形成．此外，还对电子注入动力学进行了模拟并对界面间的电荷转移进行了Bader定量分析．结果显示，与吸附H构型相比，B构型下的电子注入过程更迅速也更完全．
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