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本研究以纯化的犬细小病毒（cpv）重组VP2蛋白为包被抗原，建立了检测CPV抗体的间接ELISA方法，其抗原包被浓度为0．158μg／mL；待检血清稀释倍数为1：100，作用时间为60min；羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1：2000，作用时间为60min；底物作用时间为10min；判定标准为S／P≥0．282时为阳性，S／P≤0．226时为阴性。该方法与犬瘟热、犬传染性肝炎、犬副粘病毒病、犬波特氏杆菌病等4种犬常见传染病阳性血清无交叉反应，具有较好的特异性；批内、批间重复试验变异系数均小于15％，显示该方法具