【摘 要】
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目的:建立赤芍-川芎药对中没食子酸、绿原酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯11个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-川芎药对中11个主要活性成分溶出量的影响.方法:采用Welch Ultimate? XBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,对赤芍中
【机 构】
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杭州市中医院药剂科 杭州310007
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目的:建立赤芍-川芎药对中没食子酸、绿原酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯11个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-川芎药对中11个主要活性成分溶出量的影响.方法:采用Welch Ultimate? XBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,对赤芍中5个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷及1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖)进行检测;采用Boston C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.5％醋酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为285 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,对川芎中6个成分(绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯)进行检测.进一步测定赤芍-川芎药对的单煎液、单煎合并液(1:1)以及不同配比的合煎液(3:1,2:1,1:1,1:2,1:3)中上述11个主要活性成分的含量.结果:合煎液中各成分提取率明显大于单煎液和单煎合并液中提取率,且在赤芍-川芎药对配比为1:1时多种成分含量最高.结论:赤芍-川芎(1:1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于11个成分在水煎液中的溶出.
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