线粒体脑肌病影像研究进展

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线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)指由于线粒体基因或细胞核基因缺失或发生点突变导致的线粒体结构和功能异常,引起机体能量代谢障碍,主要累及脑和横纹肌的一类少见疾病[1],1962年Luft等在1例年轻的瑞典女性患者肌肉活检中,发现了异常线粒体,首次报道了线 Mitochondrial encephalomyopathy (ME) refers to the mitochondrial structure and dysfunction caused by the deletion or occurrence of point mutations in the mitochondrial genes or nuclear genes, resulting in the energy metabolism disorders of the body, mainly involving a rare class of diseases of the brain and striated muscle [1] In 1962, Luft et al found abnormal mitochondria in a muscle biopsy of a young Swedish female patient. The first reported line
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