论文部分内容阅读
目的观察大鼠发展至慢性阻塞性肺疾病（COPD）过程中各时期凝血、纤溶指标变化。方法将Wistar大鼠50只随机分为正常对照组和COPD造模1周组、2周组、3周组、4周组,每组10只。采用熏吸香烟加气管内注入脂多糖的方法建立COPD模型。观察各组肺组织病理改变,用BE-Compact全自动凝血分析仪测定血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原（FIB）、血浆抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）水平,应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血浆组织型纤溶酶原激活物（t-PA）及