【摘 要】
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目的 探究丹参多酚酸配伍三七总皂苷通过调节PI3K/AKT信号通路对大鼠脑缺血/再灌注损伤神经元凋亡的影响.方法 采用线栓法建立大脑中动脉栓塞模型.♂Wistar大鼠60只,随机分为
【机 构】
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天津中医药大学中医药研究院,天津市中药药理学重点实验室,方剂学教育部重点实验室,天津 301617
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目的 探究丹参多酚酸配伍三七总皂苷通过调节PI3K/AKT信号通路对大鼠脑缺血/再灌注损伤神经元凋亡的影响.方法 采用线栓法建立大脑中动脉栓塞模型.♂Wistar大鼠60只,随机分为假手术组(Sham)、缺血/再灌注组(I/R)、依达拉奉组(EDA,6 mg·kg-1)、丹参多酚酸组(SAL,21 mg·kg-1)、三七总皂苷组(PNS,100 mg·kg-1)、丹参多酚酸配伍三七总皂苷组(SAL+PNS,21 mg·kg-1+100 mg·kg-1),尾静脉注射给药每日1次,连续3 d.观察大鼠局部脑血流变化、神经功能评分、组织形态学变化、神经元凋亡率、凋亡相关蛋白表达情况及PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达情况.结果 与I/R组比较,SAL组、PNS组、SAL+PNS组可显著改善大鼠局部脑血流、神经功能缺损、组织形态变化,抑制神经元凋亡,提高Bcl-2/Bax、PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达,降低cleaved caspase-3蛋白表达.SAL+PNS组改善程度优于SAL组、PNS组.结论 丹参多酚酸、三七总皂苷及两者配伍可减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤,且配伍应用效果优于单独应用,其机制可能与调节PI3K/AKT信号通路,进而抑制神经元凋亡有关.
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