海南岛一株甲组虫媒病毒的分离、鉴定和血清抗体调查

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaosongs
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

本文报告1964年从海南岛保亭县毛岸村捕获的一组库蚊中分离得一株病毒,暂称蚊1(M-1)。它对乳小白鼠不论脑内、腹腔或皮下接种都有较强的致病力。对原代金黄地鼠肾细胞、C6/36白纹伊蚊细胞株有致病变作用,能在鸡胚纤维母细胞上形成空斑,对乙醚敏感,凝集鹅红细胞的pH范围为5.75~6.4。感染的乳鼠骨骼肌显示肌纤维变性、萎缩、坏死及炎性反应。病变肌纤维细胞内有许多髓鞘样排列的病毒前体结构和成熟病毒体,病毒呈球形有包膜,直径50~60nm。包膜表面有突起,多数病毒体聚集在扩大的肌浆管中腔内。血清学鉴定表明本病毒只与甲组虫媒病毒抗体发生反应,与Mayaro、Semliki Forest和Getah病毒抗原有一定相关。M-1病毒可在蚊体内繁殖,并可通过蚊媒传播。1980年前后当地人、畜血清中都查到了抗体,其阳性率为:健康人3.6~10.3%,发热待查病人26.4%,猪17.7~27.3%,马25%,鸡30.8%,羊37.5%。综上所述,M-1病毒为一株能感染人、畜的甲组虫媒病毒,是已知的或是新种,仍待进一步研究。

其他文献
本文对BCG免疫小鼠以及不同种系小鼠的单核-巨噬细胞系统吞噬作用和血清溶菌酶水平及其同抗感染力的关系进行了系统观察。BCG免疫不同时期的单核-巨噬细胞系统吞噬作用和血清溶菌酶水平不平行,溶菌酶的高峰在第2周,吞噬作用在第3周,二条曲线不同。死、活BCG免疫小鼠以及不同种系小鼠的检测结果说明:吞噬作用和血清溶菌酶水平之间也不平行。用结核菌和金葡菌感染小鼠,血清溶菌酶水平同机体的抗感染力较为相关。而吞
期刊
本文报告用小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)测定人类巨噬细胞激活因子(MAF)的一种改进方法。给C57BL/6小鼠腹腔注射BCG,以巯基乙醇诱导产生腹腔Mφ,由此获得的小鼠Mφ在体外对人类和小鼠MAF的反应性明显增强,而且能在体外持续二周以上。一种敏感的用生物学方法测定人类MAF的技术由此而建立。
期刊
期刊
本试验采用混合花环双标记法和淋巴细胞转化(Lp)试验测定了43名肺癌和34名胃癌病人外周血中T、Tγ细胞水平,Lp反应及血清封闭活性(SBA)。结果表明:肺癌病人外周血中T细胞数(973.3±70.0/mm3)与同年龄性别的正常人(1150.6±60.0)比较显著减少(P<0.05);Tγ%及Tγ/mm3(9.6±0.8,84.1±7.4)显著高于正常人(5.1±0.5;54.9±6.3)(P<0
期刊
本文报导四种奴卡放线菌(红色,空腔,珊瑚,巴西)细胞壁骨架的提取,并对红色奴卡菌细胞壁骨架(N. r-CWS)抗C57BL小鼠同系Lewis肺癌移植瘤的效果进行了观察。N-CWS提取方法基本按Azuma方法进行,但省略了其中的RNA酶和糜蛋白酶处理步骤,并用正十六烷(Hexadecane,HD)和角鲨烷(Squalane,SQA)制成N-CWS油/水乳剂。毒性试验结果证明,几种制剂完全合格。用硅胶
期刊
期刊
黄芪注射液静脉注入小鼠,可减少流感病毒静脉攻击所致的死亡;诱生血清干扰素;增强腹腔巨噬细胞吞噬功能和增加抗流感病毒抗体的生成。用巨噬细胞抑制剂石英粉尘注入小鼠腹腔破坏体内巨噬细胞,並不影响黄芪诱生干扰素,却显著降低其抗流感病毒的能力。上述结果表明,黄芪既是干扰素诱生剂,也是免疫兴奋剂。它在小鼠体内抗流感病毒作用与血清干扰素水平不尽一致,而与其激活巨噬细胞有密切关系。
期刊
本文报道了大肠杆菌微细胞的分离纯化及标记方法,以及利用微细胞系统检测质粒载体pBR 322和pBR 325的抗性基因(Apr、Tcr,Cmr)及插入这两种载体的外源基因表达的蛋白质产物结果。由放射自显影结果看出携带pBR 322的微细胞显示四条多肽带,其中之一为Tcr编码的产物,另外三条为Apr编码的产物。而携带pBR 325的微细胞显示5条多肽带,其中四条同pBR 322,另外一条为pBR 32
期刊
用自制LCVB琼脂自一肺炎病人痰中分离出一株嗜肺性军团病杆菌(LDB)。经细菌学与血清学鉴定,该菌在生理、生化特性,对豚鼠与鸡胚的致病力,菌体脂肪酸气相色谱分析,超微结构与抗原性等方面,符合对LDB鉴定要求。用美国疾病控制中心(CDC)提供的L. pneumophila 1~6型荧光抗体检查,证明分离的菌株属第6血清型。
期刊
肠毒素质粒(pEnt)由于缺乏耐药标志可供选择,给pEnt的研究工作带来一定的困难。有些学者利用TnA和Tn5转座到pEnt上,但他们的工作都是在获得pEnt质粒的基础上进行转座实验。本文设计一种直接把Tn5转座到野生型产毒性大肠杆菌中的肠毒素质粒上从而获得pEnt∷Tn5的质粒,这种带有Km标志的pEnt质粒可在E.coli K12、痢疾杆菌中接合传递,为肠毒素质粒的研究工作提供方便。
期刊