阿片肽类对垂体促性腺激素释放激素受体的调节

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在鼠的性周期中,垂体的促性腺激素释放激素(GnRH)受体的数量变化很大。但在去势后给雌二醇(OVX-E_2)的鼠中,GnRH 昼时的受体数量稳定。但在下午 LH 峰前急剧而短暂下降。作者利用这模型观察了皮下注射吗啡(Mo)或呐咯酮(Naloxone,NAL 为抗阿片肽类物质)对垂体内GnRH 受体数的影响。取 OVX-E_2鼠,下午2时给 Mo,下午的 LH 峰消失,给 Mo 后30分钟内血PRL 和 GnRH-BC(GnRH 与其受体的结合力)均上升(P<0.01),GnRH-BC 在原来要下降的时 In the mouse sexual cycle, the number of pituitary gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptors varies widely. However, the number of GnRH receptors in daytime was stable after castration of estradiol (OVX-E 2) in mice. But dropped sharply and briefly in the afternoon before the LH peak. The authors used this model to observe the effect of subcutaneous injection of morphine (Mo) or naloxone (NAL for anti-opioid peptides) on the number of GnRH receptors in the pituitary gland. The OVX-E 2 mice were sacrificed at 2 PM and the LH peak disappeared in the afternoon. Blood PRL and GnRH-BC (GnRH binding to its receptor) increased within 30 minutes after Mo administration (P <0.01). GnRH-BC In the original time to decline
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