【摘 要】
：
Castleman病(Castleman's disease,CD),又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种少见的淋巴细胞增殖性疾病,现有文献多为病例报告[1-2].近年来随着对CD认识的不断深入,关于其治疗方法的探索也得到了较为广泛的关注.根据肿大淋巴结的分布,临床上将CD分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD).LCD通过手术切除可以达到治愈.MCD大多具有侵袭性,与淋巴瘤同属于
【机 构】
：
110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院血液内科,110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院血液内科,110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院血液内科,110004沈阳,中国医科大学附属盛京医院血
论文部分内容阅读
Castleman病(Castleman's disease,CD),又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴性滤泡组织增生,是一种少见的淋巴细胞增殖性疾病,现有文献多为病例报告[1-2].近年来随着对CD认识的不断深入,关于其治疗方法的探索也得到了较为广泛的关注.根据肿大淋巴结的分布,临床上将CD分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD).LCD通过手术切除可以达到治愈.MCD大多具有侵袭性,与淋巴瘤同属于淋巴组织增殖性疾病,并有部分可以转化为恶性淋巴瘤,因此MCD的治疗更具有临床意义.但因为MCD的发病率低,目前国内外尚没有明确的治疗方案,关于MCD的治疗均处于探索阶段.MCD具有淋巴瘤的一些特征,因此其治疗可以借鉴淋巴瘤的化疗方案.我们对MCD患者应用CEOD方案进行治疗,现将其资料进行回顾性分析,以期对MCD的治疗方案选择有所帮助。
其他文献
患者,女,17岁,学生.因头昏、乏力伴低热2周,反复柏油样黑便3 d,于2003年4月6日入院.入院前2周开始出现头昏、乏力伴低热,3 d前出现恶心、呕吐伴柏油样黑便,就诊于当地医院,胃镜示浅表性胃炎.诊断为"上消化道出血",予止血制酸治疗无效,日解血便10余次,后转入我院。
目的 探讨急性髓系白血病(AML)患者ND4基因突变情况及临床意义.方法 采用PCR扩增产物直接测序法检测121例AML患者ND4基因的突变情况,分析突变阳性患者的临床特征.结果 121例初诊AML患者,其中男58例,女63例,中位年龄为49 (10～86)岁,ND4突变阳性患者为8例(6.6％).突变均为错义突变,类型包括A131V 3例,A404T 2例,F149L、G242D、Y409H各1
目的探讨幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）感染对儿童急性特发性血小板减少性紫癫（aITP）发病与转归的影响。方法以病例对照的方式募集研究对象，采用统一问卷调查其人口学一般特征以及Hp感染与aITP发病相关的危险因素；用Hp血清抗体和粪便抗原联合检测的方法诊断Hp感染；用ELISA法检测Hp感染儿的血清人细胞毒素相关蛋白A （CagA ）、空泡毒素相关蛋白A（VacA）抗体
Wiskott-Aldrich综合征(WAS)又称湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,是位于Xp1 1.22-p 11.23区域WAS蛋白(WASP)基因突变所致的单基因遗传病,临床表现为免疫缺陷、血小板减少及湿疹的三联征,患者常合并自身免疫性疾病,发生恶性肿瘤的风险也较高[1].流行病学调查显示发达国家新生儿中WAS的发病率为1/100万～10/100万[2],目前研究证实造血干细胞移植(HSCT)
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的淋巴瘤亚型,占淋巴瘤的30％～ 40％,其诊断主要依据影像学表现及组织病理学.PET/CT是目前临床最常见的分子功能影像检查,广泛应用于良、恶性肿瘤的鉴别及恶性肿瘤治疗后肿瘤残余的评价,对临床评估淋巴瘤分期,指导治疗具有重要的意义.标准化摄取值(SUV)是评判FDG摄取强度的半定量指标.然而,有关SUV的影响因素及其对预后的影响,以往报道结果不一.因此,我
伴FGFR1重排的骨髓增殖性肿瘤,亦称8p11骨髓增殖综合征(EMS),在2008年版WHO造血与淋巴组织肿瘤分型标准中命名为伴FGFR1异常的髓系和淋系肿瘤[1],是一种非常罕见的特殊类型的侵袭性血液肿瘤.目前已报道EMS病例不足70例,其中有分子生物学结果者不足40例,国内尚未见伴BCR-FGFR1融合基因的EMS病例报道.我们发现1例伴BCR-FGFR1融合基因的EMS患者,现报告如下并进行
【摘要】家园活动的开展往往不能长期坚持，而在为数不多的家园活动中，家长参与积极性不高，常处于被动状态。这样一来，活动质量自然得不到保证，最终导致一些家长教育观念滞后，家园沟通不畅，幼儿园教育与家庭教育脱节，影响了教育合力的形成。幼儿园与家庭之间的关系直接影响着幼儿的成长，高质量的家园关系应是双向互惠的。如何有效利用家长资源，构建合作型家园模式，促进家长教养态度的转变，成为幼儿园教育工作者亟须解决的
目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者细胞免疫功能变化及其临床意义.方法 45例MM患者分为初诊组(18例)、治疗后病情稳定期组(17例)和复发/难治组(10例),以20名健康志愿者为正常对照组.采用流式细胞术检测外周血T细胞亚群、NK细胞、树突细胞(DC)、辅助性T细胞(Th1和Th2)、调节性T细胞(Treg)和Th17细胞在CD4+细胞中所占比率.结合患者血清β2微球蛋白(β2-MG)、LDH和
血栓前状态(prethrombotic state,PTS)指多种因素引起止血、凝血、抗凝和纤溶系统功能失调的一种病理过程,具有易导致血栓形成的多种血液学改变[1].相关研究显示地中海贫血(地贫)患者常伴血栓前状态,与内皮细胞的活化和损伤有关[2].可溶性E选择素(sE-sel)是内皮细胞活化的特异性分子标志物.组织因子(TF)是内源性和外源性凝血途径的“启动子”.TF途径抑制物(tissue f
目的 分析K562和K562／DNR细胞中mdrl基因启动子甲基化模式及其与P-gP表达的关系。方法 用流式细胞术和RT-PCR方法检测两个细胞系中mdrl基因的表达，用亚硫酸氢钠脱氨基-DNA测序的方法分析mdrl基因启动子甲基化模式。结果 K562细胞不表达P-gP，mdrl基因启动子甲基化；K562／DNR细胞P-gP表达阳性，mdrl基因启动子非甲基化。结论 K562和K562／DNR细胞