论文部分内容阅读
目的：观察乙型肝炎病毒x蛋白（HBx）截短突变体在细胞内的定位及其对Wnt／βcatenin信号通路转录活性的影响。方法：采用PCR克隆全长野生型HBx基因，在此基础上，分别构建融合增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因和缺失HBx基因C端49-154aft,、C端85-154aa、N端1-57aa＋C端141～154aa、N端1-57aa或N端1-84aa截短突变体的表达载体；激光共聚焦显微镜下观察HBx截短突变体在HEK293细胞中的定位；采用萤光素酶报告系统检测HBx截短突变体对Wnt／[3-caten