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目的构建巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor, MIF）基因真核表达载体。方法通过PCR方法从pAdTrack—CMV质粒中扩增出348bp的靶片段，将其粘端克隆至pcDNA3．1-（＋）真核表达质粒，然后应用限制性酶切、PCR扩增及序列测定等技术进行鉴定。结果成功构建了MIF真核表达载体，酶切及测序证实读码框正确。结论成功克隆MIF真核表达载体，为体内基因治疗勃起功能障碍奠定基础。