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为了使我国百白破混合制剂中百日咳菌含量与 WHO 要求吻合,并统一全国的剂型,1987年在浙江省富阳县对全国各生物所按新配方生产的百白破混合制剂进行人体反应及百日咳抗体水平观察。840名5～10月龄儿童随机分成6组,5组分别接种上海等5个生物所生产的含吸附剂制品,1组接种北京生物所生产的不含吸附剂制品。结果含吸附剂制品和不含吸附剂制品的全身中强反应率分别为3.79%～5.50％和14.77％,局部红晕中强反应率分别为1.08％～2.44％和3.90％,免后1个月百日咳抗体 GMT 分别为424.2～973