【摘 要】
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为了制备沙拉沙星（SARA）多克隆抗血清,采用碳二亚胺（EDC）法将SARA分别与牛血清白蛋白（BSA）、卵清白蛋白（OVA）偶联,制备了免疫原SARA-BSA、包被原SARA-OVA.经SDS-PAGE电泳与紫外扫描初
【机 构】
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河南科技学院食品学院,河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室,河南农业大学牧医工程学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目(2011BAK10B01);河南省重大科技专项项目(121100110800);河南省高校科技创新团队支持计划项目(13IRTSTHN006);公益行业(农业)科研专项(201203040)
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为了制备沙拉沙星（SARA）多克隆抗血清,采用碳二亚胺（EDC）法将SARA分别与牛血清白蛋白（BSA）、卵清白蛋白（OVA）偶联,制备了免疫原SARA-BSA、包被原SARA-OVA.经SDS-PAGE电泳与紫外扫描初步判定偶联成功,然后用免疫原SARA-BSA分别按20、50μg/只的剂量免疫BALB/c小鼠,共免疫3次,每次间隔3周,于最后1次免疫10 d后断尾采血,制备多克隆抗血清.采用间接ELISA方法测定多克隆抗血清效价,间接竞争ELISA方法测定其敏感性和特异性.结果显示,制备多克隆抗血清效
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