木霉几丁质酶基因克隆及植物转化载体构建

来源 :微生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lilyzhanglove

【摘要】

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利用PCR技术从绿色木霉LTR-2（Trichoderma virede）基因组DNA中扩增到一段序列，测序结果表明．该编码基因片段大小为1508bp，其中包括一个1459bp的开放阅读框，起始密码子位于45bp，终止

【作者】

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孙红星黄玉杰杨合同夏洪志张新建

【机构】

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山东省科学院生物研究所山东省应用微生物重点实验室,山东理工大学

【出处】

：

微生物学杂志

【发表日期】

：

2008年2期

【关键词】

：

绿色木霉LTR-2 几丁质酶克隆转化载体

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利用PCR技术从绿色木霉LTR-2（Trichoderma virede）基因组DNA中扩增到一段序列，测序结果表明．该编码基因片段大小为1508bp，其中包括一个1459bp的开放阅读框，起始密码子位于45bp，终止密码子位于1501bp，共编码氨基酸424个。在Genbank中进行序列比对，发现该序列同已发表的Trichoderma viride 42 ku几丁质酶氨基酸序列具有99％的同源性。将该片段同pCAMBIAl300中的35S启动子和35S—polyA终止子连接后，插入载体pCAMBIA13

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