【摘 要】
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目的:制备骆驼刺三氯甲烷提取物(ASE)固体分散体(SD),以期提高ASE的生物利用度.方法:以制备方法、载体材料、药物-载体比例为影响因素,总黄酮溶出度为考察指标,筛选ASE-SD的最优制备工艺.按照最优工艺制备ASE-SD,采用体外溶出及差示扫描量热法(DSC)对其进行质量评价.结果:采用溶剂法,以聚氧乙烯吡咯烷酮(PVP K30)为载体材料,药物-载体比例为1:2,制备的ASE-SD性质最佳;且以最优工艺制备的ASE-SD总黄酮体外溶出度和溶出速率较ASE均明显提高.DSC结果显示ASE在载体中以无
【机 构】
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陕西省中医药研究院,陕西 西安710003
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目的:制备骆驼刺三氯甲烷提取物(ASE)固体分散体(SD),以期提高ASE的生物利用度.方法:以制备方法、载体材料、药物-载体比例为影响因素,总黄酮溶出度为考察指标,筛选ASE-SD的最优制备工艺.按照最优工艺制备ASE-SD,采用体外溶出及差示扫描量热法(DSC)对其进行质量评价.结果:采用溶剂法,以聚氧乙烯吡咯烷酮(PVP K30)为载体材料,药物-载体比例为1:2,制备的ASE-SD性质最佳;且以最优工艺制备的ASE-SD总黄酮体外溶出度和溶出速率较ASE均明显提高.DSC结果显示ASE在载体中以无定型的形式存在.ASE-SD中总黄酮的平均含量为46.59 mg/g.结论:制备的ASE-SD性质良好,工艺简单可行,可有效改善ASE的生物利用度.
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目的:研究苗药六月还阳鲜药冻干粉的化学成分.方法:采用硅胶、ODS、聚酰胺、制备液相等色谱方法分离纯化,通过波谱数据并结合文献报道鉴定化合物结构.结果:从六月还阳鲜药冻干粉中分离得到13个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(1)、山柰酚-3-鼠李糖苷(2)、杨梅素-3-O-(4″-O-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、杨梅素-3-O-(2″-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、异槲皮苷(6)、杨梅素-3-O-(2″-O-
目的:研究走马胎活性组分对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡、侵袭和转移的影响以明确走马胎活性组分的抗肝癌作用.方法:MTT法测定走马胎活性组分不同浓度和不同作用时间对HepG2增殖的影响;AnnexinV/PI染色法和流式细胞仪观察其诱导HepG2细胞的凋亡作用;细胞划痕实验、Transwell侵袭小室和迁移小室观察其对HepG2侵袭转移的影响.结果:走马胎活性组分作用HepG2细胞24、48、72 h的IC50分别为(8.8±0.9)、(8.2±0.9)、(7.7±0.9)μg/mL.AnnexinV/P
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目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例.观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗.化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应.结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5％和62.5％,临床症状控制的总有效率分别为87.5％和67.5％,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对
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