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为获得巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶(PGA)的高产菌株和条件,构建了分泌表达PGA的基因工程枯草杆菌菌株,对表达条件进行了优化.以LB作为初始培养基,考察了温度、苯乙酸、装液量、碳源对于工程菌PGA产量的影响.实验发现重组细胞产酶不再需要变温和苯乙酸诱导.充足的通气量和适当浓度的淀粉可使细胞密度及PGA表达量大为提高.表达条件优化后,菌体A600由3提高到20,PGA的表达量由3～6 U/ml提高到35～40 U/ml,为目前生产用巨大芽孢杆菌表达量的6倍.