【摘 要】
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目的建立犬狂犬病毒抗体ELISA检测方法。方法采用RV-CTN株感染Vero细胞制备狂犬病毒抗原,并经浓缩和纯化后,分别建立间接ELISA和竞争ELISA方法。结果经初步质量鉴定,特异性10
【基金项目】
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本课题为国家科技部重点科研课题（项目编号2002DEA20023）
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目的建立犬狂犬病毒抗体ELISA检测方法。方法采用RV-CTN株感染Vero细胞制备狂犬病毒抗原,并经浓缩和纯化后,分别建立间接ELISA和竞争ELISA方法。结果经初步质量鉴定,特异性10份阳性,20份阴性,符合率均达100%,间接ELISA的灵敏度达1∶640,竞争ELISA达1∶32;间接ELISA的精密性（变异系数CV）为6.98%,竞争ELISA为5.10%。结论建立了用间接ELISA检测抗狂犬病毒IgG抗体和竞争ELISA检测抗狂犬病毒总抗体的方法,并生产出相应试剂盒。
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