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目的探索BRD7（bromodomain．containingprotein7）是否具有抑癌基因的功能。方法根据NCBI提供的BRD7基因序列设计特异性引物扩增其编码区序列，经酶切、连接转化后进一步挑取单克隆菌落进行菌液PCR筛选及测序鉴定得到阳性重组质粒。共转293T细胞后收集浓缩病毒上清并感染U20S细胞，24h后用嘌呤霉素（puromycin）筛选稳定表达BI①7、的细胞株。结果菌落PCR扩增及DNA测序分析证明重组pMSCV-BRD7．GFP质粒克隆成功。GFP绿色荧光结果显示，绝大部分细胞成功整