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从小鼠肌肉组织中提取了总RNA，经RT—PCR，扩增出蛋白磷酸酶2C（PP2C）基因，并构建了pUCm-T载体．经核酸序列分析证明PP2C基因序列正确后，将pUCm—T中的PP2C基因插入pET28a载体中，构建了表达载体pET28a—PP2C，并转化到E．coli BL21（DE3）进行表达．经测定，该菌株表达目的蛋白PP2C的最适条件为：诱导物IPTG的终浓度为0．8mmol／L，37℃，诱导时间为20h．在此条件下，PP2C实现了高效表达，表达的PP2C蛋白约占菌体总蛋白的18．2％，其中在裂解上清