T细胞受体Vβ亚家族基因表达特点与特发性血小板减少性紫癜临床疗效的相关性

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目的研究特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者T细胞受体p链可变区互补决定区3(TCRβVCDR3)基因表达的变化,与ITP临床治疗效果之间的关系。方法采用RT—PCR方法分析15例缓解组ITP患者、10例复发难治组ITP患者和6例正常对照组T细胞受体β链(TCRβ)的可变区(V)的24个家族的互补决定区3(CDR3)基因序列。结果15例缓解组ITP患者见部分CDR3基因谱型异常,平均每个患者基因异常的家族数为2.55±0.38个,未见T细胞克隆增生。10例复发难治组ITP患者中,在8V8、BV1
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