【摘 要】
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用化学发光杂交试剂代替32P进行菌落原位筛选重组P53阳性克隆,可减少同位素的放射性损害和污染及半衰期短等缺点.本方法实验周期短、特异性可和同位素相当,可用于重组目的基因的原位杂
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用化学发光杂交试剂代替32P进行菌落原位筛选重组P53阳性克隆,可减少同位素的放射性损害和污染及半衰期短等缺点.本方法实验周期短、特异性可和同位素相当,可用于重组目的基因的原位杂交筛选.
Replacing 32P with chemiluminescent hybridization reagent for in-situ screening of recombinant P53-positive clones by colony can reduce the radioactive damage of isotope and its shortcoming such as pollution and short half-life. The method has the advantages of short experimental period, specificities comparable to isotopes, and in-situ hybridization screening of recombinant genes of interest.
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