生物素-亲和素IgM抗体捕获ELISA检测呼吸道合胞病毒IgM抗体

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kfyddp
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本文对H1N2新亚型流感病毒血凝素(HA)基因来源作了进一步研究。通过H1N2新亚型病毒株与人甲1亚型病毒株为86年变异株及88年变异株间的HA1区氨基酸序列比较,HA抗原性流行病学资料分析,进一步证实了H1N2病毒株编码HA蛋白的基因来源于人甲1亚型病毒的A/京防/1/86(H1N1)这类病毒株。表明甲型流感病毒确能直接在人群中发生重组,形成新亚型病毒株。
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从我国四川省HBsAg阳性携带者血清中挑选到的丁型肝炎病毒抗原,HDV-RNA双阳性血清,从中提取HDV-RNA,以其为模板利用人工合成的特异引物进行逆转录,PCR扩增后获得一长274bp的位于HDV抗原编码区的cDNA片段,将此片段用Klenow酶补平和磷酸化后克隆到pGEM-32f(一)质粒的SmaI位点。挑选白斑和酶切鉴定后再用PstI酶消化,回收小片段,克隆到M13mp18, mp19的P
根据不同基因型丙型肝炎病毒(HCV)核心区基因序列,合成一个通用引物和4个型特异性引物用于逆转录(RT)-DNA扩增反应。所得不同长度的扩增产物相应于HCVⅠ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型不同的基因型。用此方法对采自北京和新疆哈密医院的45例丙型肝炎病毒阳性血清进行了分析。结果显示:北京的29例中25例(86%)为Ⅱ型HCV感染,4例(14%)为Ⅲ型;新疆哈密的16例中,8例(50%)为Ⅱ型,4例(25%)为Ⅲ型
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本研究从一只实验感染戊型肝炎病毒(HEV)的猕猴胆汁中提取HEV RNA,经逆转录为HEV cDNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增HEV 3'末端区约800硷基对的HEV cDNA片段,然后进行直接序列分析,并与缅甸株ET1.1序列比较,两者核苷酸和氨基酸同源性分别为93.7%和98.5%,提示从不同地理区域分离的HEV氨基酸序列较为保守,但核苷酸序列差异较大。上述资料对研制HEV血清学诊断试剂和
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用快速蛋白液相层析(EPLC)分析酵母,痘苗病毒,哺乳动物细胞(CHO)基因重组HBsAg的纯度,均为单一蛋白峰。用FPLC也能观察到残余小牛血清、硫柳汞。在SDS-PAGE电泳HBsAg肽图上酵母基因重组的HBsAg是一条带,痘苗病毒基因重组的HBsAg是二条带,而CHO基因重组的HBsAg是三条带。用激光扫描分析SDS-PAGE肽图,血源HBsAg和痘苗病毒HBsAg峰一致。并用TCA-Low