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目的：探讨提高移植物成活率的最佳培养时间和培养条件。方法：将小鼠卵巢在体外培养1d、2d、3d后，分别观察培养前后卵巢组织的酶活性及形态学变化。结果：在合理的体外条件下，小鼠卵巢内的卵泡有继续发育的趋势；酶活性显示，培养2d之内的酶活性与正常的相比无明显差异。结论：在同等培养条件下，卵巢培养最佳时间为2d以内。