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多沙唑嗪、特拉唑嗪等α-1肾上腺素能受体拮抗剂已经被证实能够通过一种α-1肾上腺素能受体依赖的途径诱导前列腺癌细胞凋亡，包括转化生长因子β1的激活。Garrison JB等在一项体外试验中，深入研究了雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3和良性前列腺增殖细胞株BPH-1中分子水平的凋亡机制[Cancer Research，2006，66（1）：464—472]。在使用多沙唑嗪治疗6h及24h后，进行一系列的定量微点阵分析识别细胞中基因早期的改变。结果发现数个凋亡调控因子的表达发生短暂变化，包括BAX和FAS